Quicking Biotech ra mắt Bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh tại điểm chăm sóc được phê duyệt dấu CE

Tạo vào 07.13

Quicking Biotech ra mắt bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh tại điểm chăm sóc với chứng nhận CE Mark

Thông cáo báo chí ngay lập tức

Giới thiệu: Kỷ nguyên mới trong xét nghiệm chẩn đoán nhanh tại điểm chăm sóc

Quicking Biotech Co., Ltd., một công ty hàng đầu được công nhận trong lĩnh vực giải pháp chẩn đoán nhanh, đã chính thức công bố nhận được chứng nhận CE Mark cho sản phẩm cải tiến mới nhất của mình—Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 QuickScreen. Cột mốc quan trọng về mặt quy định này mở đường cho công ty tiếp thị công cụ chẩn đoán tại điểm chăm sóc tiên tiến này trên khắp Liên minh châu Âu và các khu vực khác công nhận CE Marking như một tiêu chuẩn về an toàn sản phẩm, sức khỏe và tuân thủ môi trường. Xét nghiệm được thiết kế để cung cấp kết quả đáng tin cậy chỉ trong 15 phút, biến nó thành một công cụ vô giá cho các chuyên gia y tế làm việc tại bệnh viện, phòng khám và trung tâm xét nghiệm cộng đồng, những người cần câu trả lời nhanh chóng để hướng dẫn các quyết định quản lý bệnh nhân. Với các chỉ số độ nhạy và độ đặc hiệu cao sánh ngang với các phương pháp dựa trên phòng thí nghiệm, bộ chẩn đoán mới này đại diện cho một bước tiến vượt bậc trong công nghệ xét nghiệm dễ tiếp cận và chính xác. Công ty dự đoán rằng sản phẩm này sẽ đóng vai trò quan trọng trong các nỗ lực y tế công cộng đang diễn ra bằng cách cho phép xác định nhiễm trùng nhanh hơn và giảm gánh nặng cho cơ sở hạ tầng phòng thí nghiệm tập trung.

Ngoài thành tựu kỹ thuật, lần ra mắt này còn nhấn mạnh sứ mệnh rộng lớn hơn của Quicking Biotech trong việc dân chủ hóa khả năng tiếp cận các công cụ chẩn đoán chất lượng cao có thể triển khai trong nhiều môi trường lâm sàng khác nhau. Xét nghiệm QuickScreen được xây dựng trên nền tảng xét nghiệm miễn dịch dòng chảy bên, một công nghệ đã được kiểm chứng, mang lại sự đơn giản, nhanh chóng và độ tin cậy mà không cần thiết bị phức tạp hay đào tạo chuyên sâu. Đối với các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe vốn phụ thuộc lâu nay vào xét nghiệm phòng thí nghiệm truyền thống và thậm chí đã đặt lịch hẹn xét nghiệm chẩn đoán để có kết quả xác nhận, giải pháp xét nghiệm tại chỗ này mang đến cơ hội giảm đáng kể thời gian chờ đợi và bắt đầu các phác đồ điều trị sớm hơn nhiều trong quy trình chăm sóc bệnh nhân. Chứng nhận CE Mark không chỉ xác nhận hiệu suất của xét nghiệm mà còn báo hiệu với các nhà phân phối và hệ thống y tế trên khắp châu Âu rằng Quicking Biotech là một đối tác đáng tin cậy trong cuộc chiến chống lại các bệnh truyền nhiễm.

Ý nghĩa của chứng nhận CE Mark đối với các sản phẩm chẩn đoán

Việc đạt được chứng nhận CE Mark là một quy trình nghiêm ngặt, yêu cầu các nhà sản xuất phải chứng minh rằng sản phẩm của họ đáp ứng các yêu cầu khắt khe của Liên minh Châu Âu về an toàn, sức khỏe và bảo vệ môi trường. Đối với một thiết bị chẩn đoán như Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 QuickScreen, điều này bao gồm các đánh giá lâm sàng toàn diện, nghiên cứu hiệu suất và kiểm toán hệ thống quản lý chất lượng để đảm bảo tiêu chuẩn sản xuất nhất quán. Chứng nhận CE Mark cho phép sản phẩm được tự do tiếp thị và lưu thông trong Khu vực Kinh tế Châu Âu, mang đến cho các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe quyền truy cập vào một thế hệ công cụ chẩn đoán nhanh mới đã được xác minh độc lập về độ chính xác và độ tin cậy. Sự chấp thuận này đặc biệt có ý nghĩa đối với Quicking Biotech vì nó phản ánh cam kết của công ty trong việc điều chỉnh quy trình phát triển sản phẩm phù hợp với các khuôn khổ quy định quốc tế, điều cần thiết để xây dựng lòng tin giữa các bác sĩ lâm sàng, nhà phân phối và cơ quan y tế công cộng. Chứng nhận này cũng tạo điều kiện thuận lợi hơn cho việc tiếp cận thị trường ở các khu vực khác công nhận CE Marking là tiêu chuẩn vàng cho chất lượng thiết bị y tế, từ đó mở rộng phạm vi tiếp cận tiềm năng của xét nghiệm QuickScreen vượt xa châu Âu.

Từ góc độ thực tiễn, việc đạt chứng nhận CE Mark có nghĩa là các bệnh viện và phòng khám hiện có thể tích hợp xét nghiệm QuickScreen vào quy trình chẩn đoán thường quy của mình một cách tự tin, khi biết rằng sản phẩm đã vượt qua quá trình kiểm định nghiêm ngặt. Điều này đặc biệt quan trọng trong các cơ sở chăm sóc tại chỗ, nơi các quyết định về cách ly bệnh nhân, điều trị và xuất viện phải được đưa ra nhanh chóng và chính xác. Sự sẵn có của một bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh có chứng nhận CE giúp giảm bớt sự không chắc chắn thường đi kèm với các sản phẩm xét nghiệm chưa được kiểm chứng, đồng thời cung cấp một lộ trình quy định rõ ràng cho việc mua sắm và hoàn trả chi phí. Hơn nữa, chứng nhận này đưa Quicking Biotech trở thành một đối thủ đáng gờm trên thị trường chẩn đoán châu Âu, vốn nổi tiếng với các tiêu chuẩn cao và môi trường cạnh tranh khốc liệt. Bằng cách đạt được cột mốc này, công ty chứng minh rằng năng lực nghiên cứu và phát triển, chất lượng sản xuất và chuyên môn về quy định của mình đã sánh ngang với những đơn vị hàng đầu trong ngành, mở ra cánh cửa cho các lần ra mắt sản phẩm trong tương lai và các mối quan hệ đối tác sâu rộng hơn trên khắp lục địa.

Thông số kỹ thuật và hiệu suất lâm sàng của xét nghiệm QuickScreen

QuickScreen SARS-CoV-2 Kháng nguyên Xét nghiệm Nhanh là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký dòng chảy bên được thiết kế để phát hiện sự hiện diện của kháng nguyên virus trong các mẫu tăm bông mũi họng được thu thập từ những người nghi ngờ mắc nhiễm trùng đường hô hấp. Quy trình xét nghiệm rất đơn giản: nhân viên y tế thu thập mẫu tăm bông mũi họng, đưa vào lọ đệm chiết xuất, sau đó nhỏ vài giọt mẫu đã xử lý lên khay xét nghiệm. Kết quả được đọc bằng mắt thường sau 15 phút, với một vạch cho thấy kết quả âm tính và hai vạch cho thấy kết quả dương tính với sự hiện diện của kháng nguyên virus. Xét nghiệm này đã chứng minh độ nhạy lâm sàng là 96,7% và độ đặc hiệu là 99,1% trong các nghiên cứu có kiểm soát, nghĩa là nó xác định chính xác phần lớn các trường hợp dương tính thực sự trong khi duy trì tỷ lệ dương tính giả cực kỳ thấp. Các chỉ số hiệu suất này có thể so sánh với nhiều xét nghiệm phân tử dựa trên phòng thí nghiệm, khiến xét nghiệm QuickScreen trở thành một lựa chọn thay thế đáng tin cậy ở những nơi hạn chế tiếp cận xét nghiệm phản ứng chuỗi polymerase (PCR) hoặc khi cần có kết quả nhanh chóng để đưa ra quyết định quản lý bệnh nhân.

Ngoài khả năng phân tích mạnh mẽ, xét nghiệm QuickScreen được thiết kế với tính dễ sử dụng, bao gồm tài liệu hướng dẫn rõ ràng, thuốc thử ổn định và định dạng cassette chắc chắn giúp giảm thiểu nguy cơ sai sót khi thao tác. Xét nghiệm này không yêu cầu bất kỳ thiết bị chuyên dụng, nguồn điện hay bảo quản lạnh, khiến nó phù hợp để triển khai ở những vùng sâu vùng xa hoặc khu vực hạn chế nguồn lực, nơi cơ sở hạ tầng phòng thí nghiệm truyền thống có thể không có sẵn. Đối với các chuyên gia y tế thường xuyên dựa vào sự kết hợp của các phương pháp chẩn đoán—bao gồm chẩn đoán hình ảnh và trong một số trường hợp, siêu âm để đánh giá biến chứng hô hấp—việc có một xét nghiệm kháng nguyên nhanh có thể thực hiện tại giường bệnh sẽ bổ sung thêm một lớp thông tin lâm sàng có giá trị, hỗ trợ đánh giá bệnh nhân toàn diện hơn. Xét nghiệm QuickScreen lấp đầy một khoảng trống cụ thể trong hệ sinh thái chẩn đoán bằng cách cung cấp kết quả tức thì, có thể hành động, bổ sung cho những hiểu biết thu được từ các nghiên cứu hình ảnh và các đánh giá lâm sàng khác, cuối cùng dẫn đến các quyết định điều trị kịp thời và sáng suốt hơn.

Chuyển đổi Chẩn đoán Tại điểm Chăm sóc trong Môi trường Bệnh viện và Phòng khám

Sự ra đời của bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 QuickScreen đánh dấu một bước tiến quan trọng trong lĩnh vực chẩn đoán tại điểm chăm sóc, đặc biệt là đối với các cơ sở y tế phục vụ số lượng lớn bệnh nhân có triệu chứng hô hấp. Tại các khoa cấp cứu, trung tâm chăm sóc khẩn cấp và phòng khám ngoại trú, khả năng có được kết quả chẩn đoán đáng tin cậy trong vòng 15 phút có thể giúp hợp lý hóa đáng kể luồng bệnh nhân, giảm tình trạng quá tải tại khu vực chờ, đồng thời hỗ trợ nhân viên y tế phân bổ nguồn lực hiệu quả hơn. Thay vì gửi mẫu đến phòng thí nghiệm trung tâm và chờ đợi hàng giờ hoặc thậm chí nhiều ngày để có kết quả—hoặc yêu cầu bệnh nhân đặt lịch hẹn xét nghiệm quest để kiểm tra bổ sung—các bác sĩ lâm sàng giờ đây có thể đưa ra quyết định theo thời gian thực về các biện pháp cách ly, liệu pháp kháng virus và nhập viện dựa trên kết quả xét nghiệm có sẵn trước khi bệnh nhân rời khỏi phòng khám. Tính tức thời này không chỉ cải thiện trải nghiệm của bệnh nhân bằng cách giảm lo lắng và sự không chắc chắn, mà còn tăng cường các biện pháp kiểm soát nhiễm khuẩn thông qua việc xác định và cách ly nhanh hơn những cá nhân có khả năng lây nhiễm.

Hơn nữa, xét nghiệm QuickScreen được thiết kế để các chuyên gia chăm sóc sức khỏe có thể sử dụng với mức đào tạo tối thiểu, điều này làm giảm rào cản áp dụng trong nhiều môi trường lâm sàng khác nhau. Xét nghiệm này không yêu cầu chuẩn bị mẫu phức tạp, thiết bị đắt tiền hay kỹ năng phòng thí nghiệm chuyên sâu, khiến nó trở thành giải pháp lý tưởng cho các trung tâm y tế cộng đồng, đơn vị xét nghiệm lưu động và các phòng khám chăm sóc ban đầu, những nơi có thể không có cơ sở hạ tầng chẩn đoán tiên tiến. Đối với những bệnh nhân có thể phải di chuyển đến cơ sở xét nghiệm chuyên dụng hoặc chờ lịch hẹn tại phòng thí nghiệm chẩn đoán lớn, sự sẵn có của xét nghiệm nhanh tại phòng khám địa phương là một cải tiến đáng kể về sự thuận tiện và khả năng tiếp cận dịch vụ chăm sóc. Bằng cách giảm sự phụ thuộc vào các mô hình xét nghiệm tập trung và trao quyền cho các nhà cung cấp dịch vụ tuyến đầu với khả năng chẩn đoán tức thời, Quicking Biotech đang giúp tạo ra một hệ thống chăm sóc sức khỏe linh hoạt và đáp ứng hơn, có thể thích ứng với nhu cầu biến động trong mùa bệnh hô hấp cũng như các trường hợp khẩn cấp về sức khỏe cộng đồng.

Triển khai Thị trường Chiến lược và Phân phối Trên khắp Châu Âu

Quicking Biotech đã công bố rằng việc triển khai ban đầu bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 QuickScreen sẽ tập trung vào các thị trường trọng điểm châu Âu, tận dụng mạng lưới các nhà phân phối uy tín chuyên cung cấp sản phẩm chẩn đoán cho bệnh viện, phòng khám và các cơ quan y tế công cộng. Công ty đã lựa chọn các đối tác phân phối dựa trên chuyên môn của họ về tuân thủ quy định, hậu cần chuỗi lạnh và hỗ trợ khách hàng, đảm bảo bộ xét nghiệm đến tay người dùng cuối trong điều kiện tối ưu và kèm theo tài liệu đào tạo phù hợp. Chiến lược triển khai bao gồm cách tiếp cận theo từng giai đoạn, bắt đầu với các quốc gia đã bày tỏ nhu cầu mạnh mẽ về giải pháp xét nghiệm nhanh và tiến tới các thị trường bổ sung khi năng lực phân phối được mở rộng. Quicking Biotech cũng đang hợp tác chặt chẽ với các nhà phân phối để cung cấp đào tạo kỹ thuật, tài liệu tiếp thị và hỗ trợ giám sát hậu mãi, những yếu tố cần thiết để xây dựng mối quan hệ lâu dài với khách hàng trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe và duy trì các tiêu chuẩn cao nhất về chất lượng và an toàn sản phẩm.

Ngoài trọng tâm châu Âu trước mắt, công ty coi việc phê duyệt Dấu CE như một bước đệm để mở rộng quốc tế rộng rãi hơn, bao gồm khả năng thâm nhập vào các thị trường châu Á, Mỹ Latinh và Trung Đông, nơi xét nghiệm chẩn đoán nhanh ngày càng được các hệ thống y tế ưu tiên. Các đặc tính hiệu suất thuận lợi, tính dễ sử dụng và giá cả cạnh tranh của xét nghiệm QuickScreen giúp nó có vị thế tốt để được áp dụng trong cả môi trường chăm sóc sức khỏe công và tư. Các nhà phân phối và tổ chức mua sắm y tế đã bày tỏ sự quan tâm đến việc đánh giá xét nghiệm này để sử dụng trong các chương trình xét nghiệm quốc gia, sàng lọc sức khỏe nghề nghiệp và các yêu cầu xét nghiệm liên quan đến du lịch. Khi Quicking Biotech tiếp tục đầu tư vào năng lực sản xuất và khả năng phục hồi chuỗi cung ứng, công ty có vị thế tốt để mở rộng quy mô sản xuất nhanh chóng nhằm đáp ứng nhu cầu ngày càng tăng, đảm bảo rằng các nhà cung cấp dịch vụ y tế có quyền truy cập đáng tin cậy vào công cụ chẩn đoán quan trọng này. Công ty cũng có kế hoạch bổ sung cho xét nghiệm QuickScreen một loạt các sản phẩm liên quan, bao gồm xét nghiệm đa chỉ thị và các giải pháp đọc kết quả kỹ thuật số, để nâng cao hơn nữa giá trị đề xuất cho các đối tác phân phối và người dùng cuối.

Về Quicking Biotech: Di sản Đổi mới trong Lĩnh vực Chẩn đoán

**Công ty TNHH Công nghệ Sinh học Quicking**, được thành lập vào năm 2005, đã xây dựng được danh tiếng vững chắc với tư cách là đơn vị phát triển và sản xuất các sản phẩm chẩn đoán nhanh chất lượng cao cho nhiều ứng dụng khác nhau, bao gồm xét nghiệm bệnh truyền nhiễm, sàng lọc an toàn thực phẩm và chẩn đoán thú y. Với gần hai thập kỷ kinh nghiệm trong ngành, công ty đã phát triển sự hiểu biết sâu sắc về các thách thức kỹ thuật và quy định liên quan đến việc đưa sản phẩm chẩn đoán ra thị trường, cũng như nhu cầu ngày càng thay đổi của các chuyên gia chăm sóc sức khỏe và bệnh nhân trên toàn thế giới. Đội ngũ nghiên cứu và phát triển của công ty liên tục làm việc để đổi mới trên nhiều nền tảng công nghệ khác nhau, bao gồm xét nghiệm miễn dịch dòng chảy bên, xét nghiệm sắc ký miễn dịch và các định dạng xét nghiệm nhanh ưu tiên tốc độ, độ chính xác và tính dễ sử dụng. Các cơ sở sản xuất của Quicking Biotech được trang bị dây chuyền sản xuất tiên tiến và hệ thống kiểm soát chất lượng đảm bảo hiệu suất sản phẩm ổn định trên hàng triệu bộ xét nghiệm được sản xuất hàng năm, và công ty nắm giữ một số chứng nhận chứng minh cho cam kết của mình đối với quản lý chất lượng và tuân thủ quy định.

Sứ mệnh của công ty là giúp xét nghiệm chẩn đoán trở nên dễ tiếp cận hơn, giá cả phải chăng hơn và có thể hành động được đối với mọi người ở khắp mọi nơi, và việc phê duyệt Dấu CE cho Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 QuickScreen là sự phản ánh trực tiếp sứ mệnh đó trong thực tế. Quicking Biotech tin rằng không bệnh nhân nào phải chờ đợi quá lâu để có chẩn đoán, và không bác sĩ lâm sàng nào phải đưa ra quyết định quan trọng mà thiếu dữ liệu đáng tin cậy. Bằng cách kết hợp tính chặt chẽ khoa học với thiết kế thực tế, công ty tạo ra các giải pháp chẩn đoán hoạt động hiệu quả trong điều kiện thực tế của các cơ sở y tế bận rộn. Nhìn về phía trước, Quicking Biotech cam kết mở rộng danh mục sản phẩm của mình để giải quyết các bệnh truyền nhiễm mới nổi, tình trạng kháng kháng sinh và các thách thức sức khỏe toàn cầu cấp bách khác. Đội ngũ lãnh đạo của công ty, bao gồm các chuyên gia giàu kinh nghiệm từ các lĩnh vực chẩn đoán, dược phẩm và thiết bị y tế, cung cấp định hướng chiến lược và sự xuất sắc trong vận hành, đưa Quicking Biotech đến vị thế tăng trưởng bền vững và tác động mạnh mẽ trong những năm tới.

Các câu hỏi thường gặp (FAQ)

Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 QuickScreen là gì và nó hoạt động như thế nào?

Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 QuickScreen là một công cụ chẩn đoán tại chỗ sử dụng phương pháp miễn dịch sắc ký dòng chảy bên để phát hiện kháng nguyên virus từ mẫu tăm bông ngoáy mũi họng, cho kết quả trong vòng 15 phút. Nhân viên y tế thu thập mẫu, trộn với dung dịch chiết xuất, và nhỏ vài giọt lên khay xét nghiệm, nơi một vạch hiện rõ cho biết kết quả dương tính hoặc âm tính. Xét nghiệm này được thiết kế để sử dụng tại bệnh viện, phòng khám và các cơ sở y tế khác nhằm hỗ trợ ra quyết định lâm sàng nhanh chóng.

Độ chính xác của xét nghiệm chẩn đoán QuickScreen so với xét nghiệm PCR như thế nào?

Xét nghiệm QuickScreen đã chứng minh độ nhạy lâm sàng là 96,7% và độ đặc hiệu là 99,1% trong các nghiên cứu thẩm định, nghĩa là nó xác định chính xác hầu hết các trường hợp dương tính thực sự và có tỷ lệ dương tính giả rất thấp. Mặc dù xét nghiệm PCR vẫn là tiêu chuẩn vàng để phát hiện phân tử, xét nghiệm QuickScreen mang lại độ chính xác tương đương cho việc phát hiện kháng nguyên và cung cấp lợi thế về thời gian trả kết quả nhanh hơn nhiều mà không cần thiết bị phòng thí nghiệm.

Việc phê duyệt dấu CE có ý nghĩa gì đối với sản phẩm chẩn đoán nhanh này?

Chứng nhận CE Mark xác nhận rằng xét nghiệm QuickScreen đáp ứng các yêu cầu nghiêm ngặt của Liên minh Châu Âu về an toàn, sức khỏe và bảo vệ môi trường theo Chỉ thị về Chẩn đoán In Vitro. Sự chấp thuận về mặt quy định này cho phép sản phẩm được tiếp thị và bán ra trên toàn Khu vực Kinh tế Châu Âu, đồng thời được các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe và nhà phân phối trên toàn thế giới công nhận là dấu hiệu của chất lượng và độ tin cậy.

Xét nghiệm QuickScreen có thể được sử dụng cùng với chẩn đoán hình ảnh hoặc siêu âm không?

Có, xét nghiệm QuickScreen bổ sung cho các phương thức chẩn đoán hình ảnh như chụp X-quang ngực và siêu âm bằng cách cung cấp xác nhận căn nguyên nhanh chóng của một bệnh nhiễm trùng đường hô hấp nghi ngờ. Trong khi các nghiên cứu hình ảnh giúp đánh giá mức độ tổn thương phổi hoặc biến chứng, xét nghiệm QuickScreen xác định nguyên nhân virus cụ thể, cho phép đưa ra quyết định điều trị chính xác hơn và cải thiện việc quản lý bệnh nhân trong môi trường lâm sàng.

So sánh xét nghiệm chẩn đoán tại chỗ này với việc đặt lịch hẹn xét nghiệm tại quest diagnostics như thế nào?

Xét nghiệm QuickScreen cung cấp kết quả trong vòng 15 phút tại điểm chăm sóc, loại bỏ nhu cầu bệnh nhân phải di chuyển đến phòng xét nghiệm trung tâm hoặc chờ đợi nhiều ngày để có kết quả sau khi đặt lịch hẹn xét nghiệm tại quest diagnostics. Tốc độ này cho phép bác sĩ lâm sàng đưa ra quyết định ngay lập tức về cách ly, điều trị và xuất viện, giúp cải thiện luồng bệnh nhân và giảm tải cho các cơ sở y tế trong thời gian cao điểm.

Ai được phép thực hiện xét nghiệm chẩn đoán QuickScreen?

Xét nghiệm QuickScreen được cho phép sử dụng bởi các chuyên gia y tế, bao gồm bác sĩ, y tá và nhân viên y tế đã qua đào tạo trong môi trường bệnh viện và phòng khám. Quy trình xét nghiệm rất đơn giản và chỉ yêu cầu đào tạo tối thiểu, giúp nhiều đối tượng nhân viên lâm sàng chịu trách nhiệm đánh giá bệnh nhân và kiểm soát nhiễm khuẩn có thể tiếp cận dễ dàng.

Loại mẫu nào được yêu cầu cho Xét nghiệm Nhanh Kháng nguyên SARS-CoV-2 QuickScreen?

Xét nghiệm được thiết kế để sử dụng với mẫu tăm bông ngoáy mũi họng do nhân viên y tế thu thập. Loại mẫu này được sử dụng rộng rãi để phát hiện virus đường hô hấp và cung cấp nồng độ kháng nguyên virus cao, góp phần vào hiệu suất độ nhạy và độ đặc hiệu mạnh mẽ của xét nghiệm trong các đánh giá lâm sàng.

Xét nghiệm QuickScreen sẽ có sẵn để mua và phân phối ở đâu?

Phân phối ban đầu tập trung vào thị trường châu Âu thông qua mạng lưới các nhà phân phối được ủy quyền, chuyên về các sản phẩm chẩn đoán cho bệnh viện, phòng khám và các cơ sở y tế công cộng. Quicking Biotech có kế hoạch mở rộng khả năng cung ứng đến các khu vực khác theo thời gian, bao gồm châu Á, Mỹ Latinh và Trung Đông, khi các quan hệ đối tác phân phối và phê duyệt theo quy định được hoàn tất.

Kinh nghiệm của Quicking Biotech trong ngành chẩn đoán là gì?

Được thành lập vào năm 2005, Công ty TNHH Quicking Biotech đã có gần 20 năm kinh nghiệm trong việc phát triển và sản xuất các sản phẩm chẩn đoán nhanh để xét nghiệm bệnh truyền nhiễm, an toàn thực phẩm và ứng dụng thú y. Công ty vận hành các cơ sở sản xuất tiên tiến, sở hữu nhiều chứng chỉ chất lượng và có thành tích đã được chứng minh trong việc đưa các giải pháp chẩn đoán đáng tin cậy ra thị trường trên toàn thế giới.

Các cơ sở y tế hoặc nhà phân phối có thể yêu cầu thêm thông tin về xét nghiệm QuickScreen như thế nào?

Các cơ sở y tế và nhà phân phối có thể liên hệ trực tiếp với Quicking Biotech qua email tại info@quickingbiotech.com hoặc qua điện thoại số +86-XXX để biết thông tin về sản phẩm, giá cả và cơ hội phân phối. Thông tin bổ sung cũng có sẵn trên trang Sản phẩm của công ty, và các cập nhật được đăng tải thường xuyên trên trang Tin tức trang.