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Quicking Biotechによる迅速食品安全性試験ソリューション – 正確な検出
作成日 07.13
Quicking Biotechによる迅速な食品安全検査ソリューション – 正確な検出
信頼性の高い食品安全検査の必要性の高まり
食品安全は、消費者、規制当局、そしてグローバルサプライチェーン全体の企業にとって、最も差し迫った懸念事項の一つとなっています。サルモネラ菌、リステリア菌、大腸菌などの病原体による食中毒の発生は、依然としてニュースを賑わせ、公共の信頼を損ない、食品生産者に多大な経済的損失をもたらしています。これに対応して、世界各国の政府は規制を強化し、食品メーカー、加工業者、流通業者に対し、生産のあらゆる段階で厳格な検査プロトコルの実施を義務付けています。しかし、従来の実験室ベースの検査方法では結果が出るまでに数日かかることが多く、これが重大な遅延を引き起こし、製品のリコール、在庫の無駄、汚染事象の見逃しにつながる可能性があります。こうした中で、迅速な食品安全検査ソリューションへの需要が急増しており、企業は精度を損なうことなく、より迅速かつ効率的に危険性を検出する方法を模索しています。小規模農場から多国籍食品企業に至るまで、信頼性の高いオンサイト検査を数分で実施できる能力は、もはや贅沢品ではなく、業務上の必須要件となっています。先進的な診断技術の登場により、スピードと精度のギャップが埋められ、企業は製品の安全性についてリアルタイムで情報に基づいた意思決定を行えるようになりました。その結果、適切な食品安全検査パートナーを選定することは、ブランドの評判、規制遵守、消費者の健康に直接影響を与える戦略的優先事項となっています。
現代の食品生産の複雑さは、複数の危害カテゴリーに同時に対応する包括的な検査枠組みの必要性をさらに高めている。残留農薬、マイコトキシン、動物用医薬品残留物などの化学汚染物質は、生物学的病原体と並んで持続的なリスクをもたらしており、異なるマトリックスに適用可能な多様な検出方法が求められている。さらに、食品サプライチェーンのグローバル化により、単一の製品が複数の国から調達された原材料を含む可能性があり、各国で安全基準や汚染リスクが異なる。この相互接続された現実は、迅速であるだけでなく、原材料、加工食品、水、環境スワブなど幅広いサンプルタイプに適応可能な検査ソリューションを必要とする。FDA、EFSA、WHOなどの規制機関はガイドラインを継続的に更新しており、許容される汚染物質レベルのより厳しい基準を導入し、必要な検査パラメータのリストを拡大している。食品安全専門家にとって、これらの進化する要件に対応しつつ、効率的な生産スケジュールを維持することは常に課題であり、革新的な食品安全検査技術がその解決に貢献できる。
Quicking Biotech – 迅速診断ソリューションにおける信頼のリーダー
Quicking Biotech Co., Ltd.（クイッキング・バイオテック）は、2006年の設立以来、迅速診断テストキットの主要な提供企業としての地位を確立しており、特に食品安全と獣医診断に重点を置いています。同社の使命は、革新的で高品質な検出ソリューションを提供し、顧客が迅速かつ確実に汚染物質を特定できるようにすることで、公衆衛生を保護し、国際的な食品安全基準への準拠を促進することにあります。上海に本社を置き、最先端の研究・生産施設を有するクイッキング・バイオテックは、最先端のバイオテクノロジーと実用的な産業応用を組み合わせ、多様なグローバル顧客基盤にサービスを提供しています。同社の製品ポートフォリオは、食品、飼料、環境サンプル中の病原体、毒素、薬物残留物、その他の有害物質を検出するために設計された数百種類の迅速テストキットに及びます。長年にわたり、クイッキング・バイオテックはISO 9001やISO 13485などの認証を取得し、品質管理システムと医療機器製造基準への揺るぎない取り組みを反映しています。これらの認証は、製造されるすべての食品安全テストキットが厳格な品質管理手順を経て、バッチごとに一貫した精度と信頼性を確保していることを顧客に保証します。さらに、同社は研究開発に多額の投資を行い、新たな汚染物質や食品業界の新たな規制要件に対応するため、製品ラインを継続的に拡大しています。
クイッキング・バイオテックが競合他社と真に一線を画すのは、顧客サポートとカスタマイズされたソリューション開発に対する総合的なアプローチです。同社は既製の汎用製品を提供するのではなく、クライアントと緊密に連携し、特定の検査ニーズ、サンプルマトリックス、運用上の制約を理解した上で、カスタマイズされた食品安全検査システムを推奨または開発します。この協力的な手法は、複数の施設にわたる統合検査プロトコルを必要とする大規模食品加工工場、農業協同組合、レストランチェーンにとって特に価値が高いことが証明されています。さらに、クイッキング・バイオテックは、エンドユーザーが検査を正しく実施し、結果を確信を持って解釈できるよう、包括的なトレーニング資料、技術文書、継続的なサポートを提供しています。同社のグローバルな流通ネットワークにより、北米、欧州、アジア、アフリカ、ラテンアメリカのクライアントへタイムリーな製品配送が可能であり、複数言語での現地技術サポートも利用できます。同社の歴史、価値観、能力についてさらに詳しく知りたい方は、会社概要ページでは、その歩みと食品安全診断の未来へのビジョンについて詳しく紹介しています。
あらゆる食品衛生の課題に対応する包括的な製品ライン
現場検出用の迅速検査ストリップ
Quicking Biotechの迅速検査ストリップシリーズは、便利で携帯可能な食品安全検査技術の最前線を担っており、最小限の機器で現場での定性・半定量分析を可能にします。これらのラテラルフローイムノアッセイストリップは、牛乳や肉類中の抗生物質残留物、穀物や飼料中のマイコトキシン、食品加工環境におけるリステリアやサルモネラなどの病原体を含む、多種多様な汚染物質を検出するために設計されています。検査手順は非常にシンプルで、サンプルをストリップに適用すると、5～15分以内に、事前に設定されたカットオフレベルで対象分析物の有無を示す可視ラインが現れます。この使いやすさにより、特別な実験室トレーニングを受けていない人員でも信頼性の高い食品安全検査評価を実施でき、品質保証チームの負担を大幅に軽減します。さらに、これらのストリップは長期保存が可能で、ほとんどの場合冷蔵を必要としないため、コールドチェーン物流が利用できない可能性のある遠隔地の農業現場、入国港、現場検査ポイントでの使用に最適です。製品カタログは、製品 ページでは、テストストリップの全ラインナップを紹介しており、1回のテストで複数の汚染物質を同時にスクリーニングできるマルチアナライトパネルも含まれています。
実験室レベルの精度を実現するELISAキット
より高い感度と特異性を備えた定量的結果を必要とするお客様向けに、Quicking Biotechは実験室での使用に適した包括的な酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）キットを提供しています。これらのマイクロプレートベースのキットは、特に規制遵守試験、研究用途、および正確な濃度測定が不可欠なハイスループットスクリーニングに適しています。ELISAプラットフォームにより、穀物、乳製品、肉類、魚介類などの複雑な食品マトリックス中に含まれるアフラトキシン、オクラトキシンA、動物用医薬品残留物などの微量汚染物質の検出が可能です。各キットには、プレコートされたマイクロタイタープレート、標準品、試薬、および国際的に認められたバリデーションガイドラインに従った詳細なプロトコルが含まれています。アッセイの作業工程は通常60～90分で完了し、一晩のインキュベーションや広範なサンプル前処理が必要な従来の培養法やHPLCベースの技術と比較して、大きな時間的優位性を提供します。Quicking BiotechのELISAキットは厳格な品質管理の下で製造され、結果が正確で再現性があり、規制監査や食品安全紛争に関連する法的手続きにおいて防御可能であることを保証するために、参照法に対して定期的にバリデーションが行われています。
多様な汚染物質に対応する特殊迅速検査キット
テストストリップやELISAキットに加え、Quicking Biotechは、さまざまな業界セグメントにおける特定の食品安全検査ニーズに対応する、専門的な迅速検査ソリューションのアレイを開発しました。例えば、同社はATP生物発光検査用のポータブルルミノメーターを提供しており、食品加工施設における表面や機器の衛生状態を即座に監視することができます。さらに、Quicking Biotechは、グルテン、ピーナッツ、乳タンパク質などの食品アレルゲンを検出するためのイムノクロマトグラフィーアッセイを製造しており、メーカーがアレルゲンの交差汚染リスクを管理し、表示規制を遵守するのに役立ちます。同社はまた、原材料中の遺伝子組み換え生物（GMO）を検査するためのキットも供給しており、これは厳格なGMO表示法を持つ市場に出荷する輸出業者にとって、ますます重要な要件となっています。各専門キットは、食品科学者や規制専門家の意見を取り入れて開発され、意図された用途環境の実用的な要求を満たすことを保証しています。顧客は、同社のウェブサイトで完全な検出ソリューションの品揃えを閲覧することができます。ホームページでは、これらの製品が包括的な食品安全管理プログラムにどのように統合されるかの概要を提供しています。
Quicking Biotechの食品安全検査ソリューションを選ぶ主な利点
比類なきスピードと精度
Quicking Biotechの食品安全検査ポートフォリオの主な価値提案は、従来の方法に比べてはるかに短い時間で実験室レベルの結果を提供できる点にあります。従来の微生物培養法では病原体の存在を確認するのに24～72時間かかるのに対し、同社の迅速イムノクロマトグラフィー検査は5～15分以内に明確な結果を提供し、製品の出荷判断、保留指示、または衛生対策に関する即時の意思決定を可能にします。この迅速性は精度を犠牲にするものではなく、検査は非標的生物やマトリックス成分との交差反応を最小限に抑える高特異性抗体を用いて設計されています。Quicking Biotechが実施した広範なバリデーション研究では、PCRやLC-MS/MSなどのゴールドスタンダード参照法と比較して、ほとんどの検査キットで95%を超える感度と特異性が示されています。生鮮品を大量に扱う企業にとって、検査で節約される1分ごとに在庫保管コストの削減、市場投入までの時間短縮、腐敗リスクの低減が直接もたらされます。迅速なターンアラウンドと信頼性の高い精度の組み合わせにより、これらの食品安全検査ソリューションは、生産スケジュールが検査結果の長期待機を許さないジャストインタイム生産環境において不可欠なものとなっています。
使いやすさとコストパフォーマンス
Quicking Biotechの迅速検査キットのもう一つの大きな利点は、その卓越した使いやすさにあり、高価な実験室設備や専門機器、高度な技術を持つ熟練者を必要としない点です。ほとんどのテストストリップやキットには、あらかじめ計量された試薬、明確な図解入りの説明書、そして統合されたコントロールが付属しており、初めて使用するユーザーでも直感的に検査プロセスを進められます。このアクセシビリティにより、専用の品質管理ラボを設置できない中小規模の食品事業者でも、多額の設備投資をせずに堅牢な食品安全検査プログラムを導入できます。さらに、1テストあたりのコストは、サンプルを外部の第三者ラボに委託する場合と比較して大幅に低く、特に輸送費、サンプル追跡、外部検査に伴う管理間接費を考慮するとその差は顕著です。社内で検査を実施することで、予算を圧迫することなく検査頻度を高められ、製品の安全性に関する統計的信頼性が向上し、潜在的な汚染問題の早期発見が可能になります。これらのソリューションの拡張性により、単一のテスト形式を複数の生産ライン、保管施設、流通センターに展開でき、トレーニングや品質保証の監督を簡素化する標準化された検査プロトコルを構築できます。
食品業界全体への幅広い応用
Quicking Biotechの食品安全検査製品は、その汎用性の高さから、それぞれ独自の検査要件や規制義務を持つ極めて幅広い業種に適用可能です。食品加工工場では、これらの迅速検査は原材料の受け入れ検査、工程内モニタリング、最終製品の出荷判定に使用され、メーカーがHACCP計画や予防管理プログラムに継続的に準拠することを支援します。農場、飼育場、養殖施設を含む農業現場では、動物飼料中のマイコトキシン検査や家畜の休薬期間モニタリングにこれらの検査を活用し、食品サプライチェーンに投入される製品に有害残留物が含まれないことを確保します。レストランチェーンやフードサービス事業者は、ポータブル検査キットを用いて原材料の品質スポットチェック、サプライヤーのコンプライアンス確認、厨房や保管エリアでの日常的な衛生環境監査を実施します。規制当局や公衆衛生研究所は、アウトブレイク調査、輸入食品検査、サーベイランスプログラムにおいてQuicking Biotechの迅速検査を導入し、汚染源の追跡と対策実施に迅速性が求められる場面で活用しています。
これらの主要分野に加えて、こうした検査は教育や資格認定の場でもますます活用されています。例えば、個人がセーフサーブの模擬試験やサーブセーフ食品保護管理者認定資格の学習を行う際、実際の試験方法論に実践的に触れる必要がある場合などです。微生物学的な食品衛生の文脈において迅速診断ツールがどのように機能するかを理解することは、実践的な品質保証業務を担う役割を目指す専門家にとって不可欠です。同様に、食品衛生責任者試験の準備を行う受験者にとっても、Quicking Biotechが提供するような高度な検出技術について学ぶことは有益です。現代の食品安全フレームワークでは、迅速検査をより広範なリスク管理戦略に統合することが重視されているからです。Quicking Biotechは、運用上の検査ニーズと食品衛生従事者の専門能力開発の両方を支援することで、食品業界全体において、より知識が深く有能な人材の育成に貢献しています。同社はニュース このページでは、業界動向、新製品の発売、および専門家が食品衛生検査における進化するベストプラクティスを常に把握するのに役立つ教育リソースに関する最新情報を定期的に掲載しています。
Quicking Biotechの食品衛生検査キットによる実際の成功事例
クイッキング・バイオテックの影響を示す説得力のある事例として、東南アジアの大規模な乳製品加工協同組合が挙げられます。この組合は、小規模農家からの生乳供給において抗生物質残留の問題に繰り返し直面していました。組合は、不合格となったバッチによる多大な収益損失を被り、収集拠点で手頃な価格の迅速検査手段がないため、休薬期間の遵守に苦慮していました。クイッキング・バイオテックのβ-ラクタム系およびテトラサイクリン系迅速検査ストリップを導入した後、組合はすべての生乳納入をその場で数分以内に検査し、汚染されたロットが加工工程に入る前に排除できるようになりました。これにより、製品ロスや加工のダウンタイムが削減されただけでなく、農家に即時フィードバックが提供され、畜産慣行の改善や抗生物質休薬ガイドラインの遵守が促進されました。6か月以内に、組合は抗生物質関連の不合格率が78%減少し、全体的な乳質指標が大幅に改善したと報告し、収益性と農家の所得が直接的に向上しました。
別の事例として、複数の国からトウモロコシを輸入する多国籍穀物取引企業が、Quicking BiotechのアフラトキシンELISAキットを採用し、港の入港施設で貨物のスクリーニングを実施した例がある。迅速キットを使用する前、同社はカビ毒分析に3～5日を要する第三者検査機関に依存しており、高額な保管料が発生し、船舶のターンアラウンドタイムが遅延していた。ELISAキットを用いて社内で食品安全試験のスクリーニングを実施することで、検査のターンアラウンドタイムは2時間未満に短縮され、通関手続きの迅速化とより効率的な物流計画が可能となった。また、ELISA結果が定量的であるため、汚染レベルに応じて穀物ロットを仕分けし、動物飼料や人間向け食品加工など、最終用途に応じた原材料の最適な配分が実現した。これらの具体的な業務改善は、Quicking Biotechのソリューションが、廃棄物の削減、サプライチェーンの迅速化、食品安全保証プログラムの強化を通じて、測定可能な投資収益率（ROI）をもたらすことを示している。同様の導入に関心のある企業は、新規ページ は、同社の技術チームとカスタマイズされた検査戦略について直接話し合うための窓口を提供します。
品質、革新、および規制順守への取り組み
Quicking Biotech（快检生物科技）が食品安全検査業界において信頼できるパートナーとしての評判を築いている背景には、厳格な品質保証プロセスと先進的な革新戦略があります。全製品バッチは、認証標準物質を用いた徹底した社内試験を経て、加速安定性試験が実施され、表示された保存期間全体にわたって一貫した性能が保証されています。同社の品質管理システムはISO 9001およびISO 13485規格の認証を取得しており、生産施設は医療機器製造に求められる適正製造規範（GMP）に準拠しています。さらに、Quicking Biotechの多くの検査キットはCEマーキングを取得し、主要市場の規制当局に登録されており、欧州および国際的な安全性・性能要件への適合を示しています。研究開発チームは、科学的文献、規制の最新情報、新たな汚染動向を継続的に監視し、将来的に義務化される前に検査ニーズを予測しています。最近の革新としては、最大5種類の異なる汚染物質を同時に検出可能なマルチプレックス試験ストリップや、試験結果をデジタル化してトレーサビリティとデータ管理を実現するスマートフォン対応リーダーシステムの開発が挙げられます。
同社は、持続可能性と倫理的な事業慣行にも重点を置いており、食品安全が環境管理や社会的責任と本質的に結びついていることを認識しています。Quicking Biotechは、テストキット製造における廃棄物削減と環境負荷の最小化に取り組むサプライヤーと協力しており、生分解性包装材からエネルギー効率の高い製造プロセスに至るまで、その取り組みを共有しています。さらに、同社は開発途上地域の非政府組織や公衆衛生機関と連携し、十分なサービスを受けていないコミュニティにおける安全な食品へのアクセスを向上させる、手頃な価格の食品安全テストソリューションを提供しています。この企業責任への包括的なアプローチは、国連の持続可能な開発目標、特に飢餓ゼロ、健康と福祉、責任ある消費と生産に関連する目標と一致しています。Quicking Biotechをテストパートナーとして選ぶことで、組織は世界クラスの診断ツールを利用できるだけでなく、世界の食品安全と公衆衛生の成果を向上させるというより広範な使命に貢献することになります。
結論 – 優れた食品安全検査のためにQuicking Biotechと提携する
食品安全の失敗が公衆衛生危機、ブランド毀損、財務的破綻に連鎖する時代において、責任を真摯に果たす企業にとって、信頼性が高く迅速な検出技術への投資はもはや選択肢ではなく必須である。快丁生物科技股份有限公司（Quicking Biotech Co., Ltd.）は、約20年にわたる事業運営を通じて、食品安全検査の多様かつ進化する課題に対応するために必要な専門知識、製品の幅広さ、顧客中心の姿勢を実証してきた。現場で使用する簡易テストストリップから、実験室での定量分析に対応する高度なELISAキットまで、同社のポートフォリオは、あらゆる規模や業種の組織に適合するスケーラブルなソリューションを提供する。迅速性、正確性、使いやすさ、費用対効果といった主要な利点は、消費者を守ると同時に企業の収益性を保護する具体的な業務改善へとつながる。小規模な有機農場、大規模な食品加工工場、レストランチェーン、規制検査機関のいずれを運営している場合でも、快丁生物科技は、特定のニーズとコンプライアンス目標を満たす検査プロトコルの導入を支援することができる。
食品安全保証を強化するための次のステップは簡単です。ホームページでは、製品とソリューションの全範囲を探索したり、企業の技術専門家との相談を予約して、独自の用途向けのカスタムテストキット開発について話し合うことができます。Quicking Biotechと提携することで、食品汚染との戦いにおいて献身的な味方を得ることができ、製品、顧客、そして評判を守るためのツールと知識を備えることができます。食品安全の未来は迅速で正確かつアクセスしやすいものとなり、Quicking Biotechは、企業がよりスマートにテストし、より迅速に対応し、食品サプライチェーンの安全性に対してより大きな自信を持って運営できるようにする革新的なソリューションで先導しています。
よくある質問（FAQ）
食品衛生検査とは何ですか？なぜ重要ですか？
食品安全検査とは、食品中に病原菌、毒素、化学残留物、アレルゲンなどの有害な汚染物質が存在するかどうかを検出するための診断手順です。これらの検査は、食中毒を予防し、規制基準への適合を確保し、ブランドの評判を守り、食品サプライチェーンにおける消費者の信頼を維持するために不可欠です。Quicking Biotechが提供するような迅速な食品安全検査ソリューションは、数分で結果を提供し、汚染製品に関連する健康リスクや経済的損失を軽減するタイムリーな介入を可能にします。
Quicking Biotechの迅速な食品衛生検査キットはどのように機能しますか？
Quicking Biotechの迅速検査キットは主にラテラルフロー免疫測定技術を採用しており、液体サンプルを特定の抗体を含むテストストリップに滴下し、その抗体が対象の汚染物質と結合します。サンプルがストリップに沿って移動するにつれて、結果ウィンドウに可視ラインが現れ、汚染物質が事前に設定された閾値を超えて存在するかどうかを示します。全プロセスは通常5～15分で完了し、特別な機器を必要とせず、最小限の訓練を受けた担当者でも実施可能なため、さまざまな運用環境におけるオンサイトの食品安全検査に最適です。
Quicking Biotechの食品衛生検査では、どのような汚染物質を検出できますか？
Quicking Biotechの製品ポートフォリオは、サルモネラ菌、リステリア菌、大腸菌、カンピロバクターなどの食品由来病原体、アフラトキシン、オクラトキシン、ゼアラレノンなどのマイコトキシン、抗生物質やβ作動薬を含む動物用医薬品残留物、そしてグルテン、ピーナッツ、乳タンパク質などの食品アレルゲンに至るまで、幅広い汚染物質をカバーしています。また、同社は農薬残留物、ヒスタミン、遺伝子組み換え生物の検査も提供しており、さまざまな業界やサンプルマトリックスにおいて、ほとんどの食品安全検査ニーズに対応する包括的なソリューションを提供しています。
Quicking Biotechの食品衛生検査キットは、規制当局による認証または承認を受けていますか？
はい、Quicking Biotechの製造施設はISO 9001およびISO 13485品質管理基準の認証を受けており、多くのテストキットは欧州の規制要件に準拠するためCEマークを取得しています。同社はまた、対象市場の関連当局に製品を登録し、PCRやLC-MS/MSなどの参照法と比較したテスト性能の厳格なバリデーション研究を実施しています。お客様は、地理的地域や規制枠組みに基づいて、個々のテストキットの特定の認証を確認する必要があります。
Quicking Biotechは、特定の用途向けに食品衛生検査ソリューションをカスタマイズできますか？
もちろんです。Quicking Biotechは、個々のクライアントの独自の要件に合わせたカスタマイズ食品安全性試験ソリューションの開発を専門としており、検出限界、サンプルマトリックス、マルチプレックス機能、包装形態の調整を含みます。同社の技術チームは顧客と緊密に連携し、運用上の制約や規制上の義務を理解した上で、既存の品質管理ワークフローにシームレスに統合できるオーダーメイドの試験キットを設計します。このカスタマイズサービスは、特に特殊な試験ニーズを持つ大規模食品加工業者や農業事業者にとって非常に価値があります。
Quicking Biotechの食品安全検査技術は、従来の実験室方法と比較してどのような特徴がありますか？
従来の培養法やHPLCなどの実験室手法は高い感度を提供しますが、結果を得るまでに通常24～72時間を要し、設備や熟練した人材への多大な資本投資が必要です。Quicking Biotechの迅速検査は、5～15分で結果を提供し、ほとんどの分析対象物において95%を超える感度と特異度を達成し、1テストあたりのコストは従来法の数分の一です。確認検査には公的文書作成のため依然として実験室分析が必要な場合もありますが、迅速イムノクロマトグラフィー検査によりリアルタイムの意思決定が可能となり、在庫保有コストの削減と製品リリースサイクルの短縮を実現します。
Quicking Biotechは、食品安全検査の新規ユーザーに対してどのようなトレーニングやサポートを提供していますか？
Quicking Biotechは、詳細な製品マニュアル、説明動画、多言語対応のクイックリファレンスガイドを含む包括的なトレーニング資料を提供し、新規ユーザーがテストを正しく実施できるようサポートしています。また、テスト手順、結果の解釈、トラブルシューティングに関する質問に対応するため、電子メール、電話、オンラインチャットによるテクニカルサポートも提供しています。大口顧客向けには、複数の施設で一貫した正確なテストを確保するために、オンサイトトレーニングセッションや技能評価プログラムを手配することも可能です。
Quicking Biotechの迅速検査キットは、最適な性能を維持するためにどのように保管すべきですか？
Quicking Biotechの迅速診断キットのほとんどは、室温（2～30°C）で、直射日光、湿気、極端な温度を避け、元の密封包装のまま保管する必要があります。具体的な保管条件は製品の種類によって異なる場合があるため、詳細な指示については製品添付文書を確認することが重要です。これらの診断キットの標準的な有効期間は製造日から18～24か月で、各パッケージに使用期限が明確に印刷されています。開封後は、性能に影響を与える可能性のある湿気への曝露を避けるため、テストストリップは短期間内に使用する必要があります。
Quicking Biotechの食品安全検査は、規制遵守や法的防御に使用できますか？
はい、Quicking Biotechの検証済み迅速検査キットは、HACCP計画、予防管理プログラム、および食品安全試験の文書化された証拠を必要とするサプライヤー検証プロトコルの一部として使用するのに適しています。迅速検査による陽性スクリーニング結果は、公式の規制報告のために参照法で確認されるべきですが、これらの検査はデューデリジェンスの主張を裏付け、積極的なリスク管理を示す防御可能なデータを提供します。世界中の多くの規制当局は、日常的なモニタリング目的で迅速検査結果を受け入れており、同社の品質認証は、そのキットが生成する試験データに信頼性を追加します。
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