In klinischen und mikrobiologischen Laboren weltweit bleibt die Biosicherheit eine der drängendsten betrieblichen Herausforderungen. Täglich handhaben Techniker Proben, die möglicherweise hochriskante Krankheitserreger enthalten, und jedes Versagen der Eindämmung kann zu laborerworbenen Infektionen, Kreuzkontaminationen zwischen Proben oder sogar zu weitreichenderen Folgen für die öffentliche Gesundheit führen. Die Risiken waren noch nie so hoch, insbesondere nach den globalen Ausbrüchen von Infektionskrankheiten, die Schwachstellen in traditionellen Testabläufen offengelegt haben. Herkömmliche Probenahme- und Nachweismethoden basieren oft auf offenen Systemen, manuellen Transfers und mehreren Handhabungsschritten, die Möglichkeiten für Lecks, Verschüttungen und die Freisetzung luftgetragener Partikel schaffen. Diese Lücken gefährden nicht nur die Integrität einzelner Testergebnisse, sondern auch die Sicherheit des Laborpersonals und der Umgebung. Die Bewältigung dieser Herausforderungen erfordert ein grundlegendes Umdenken darüber, wie Proben gesammelt, transportiert, verarbeitet und letztendlich entsorgt werden. Die Branche fordert nun Lösungen, die die Eindämmung direkt in den Nachweisprozess integrieren und Expositionspunkte bereits ab dem ersten Schritt eliminieren. Dieser Artikel untersucht, wie ein Paradigmenwechsel hin zu hochgradig abgedichteten Probenahmegeräten und geschlossenen Nachweisprozessen die Biosicherheitsstandards in der mikrobiologischen Testung neu definiert, mit besonderem Fokus auf den innovativen Ansatz, der vonÜber uns.

Moderne Diagnoselabore verarbeiten täglich hunderte oder sogar tausende Proben, jede mit einem unbekannten Risikoprofil. Ob es sich um einen Nasenabstrich zum Nachweis von Atemwegserregern, eine Blutkultur zur Sepsisdiagnose oder eine Stuhlprobe zum Screening auf enterische Krankheitserreger handelt – die grundlegende Anforderung ist dieselbe: Die Probe muss vom Zeitpunkt der Entnahme bis zur endgültigen Entsorgung eingeschlossen bleiben. Herkömmliche Methoden beinhalten oft das Öffnen von Röhrchen, das Überführen von Flüssigkeiten und das Aussetzen der Proben an Umgebungsluft während Aliquotierungs- oder Testschritten. Jeder Öffnungsvorgang stellt einen potenziellen Bruchpunkt dar, an dem infektiöse Aerosole entweichen oder Umgebungsverunreinigungen eindringen und die Ergebnisse beeinträchtigen können. Das Konzept der luftdichten Probenhandhabung begegnet diesem Risiko, indem sichergestellt wird, dass jeder Behälter, jede Kappe und jede Verbindung in der Testkette eine abgedichtete Umgebung aufrechterhält. Dieser Ansatz ist besonders kritisch im Umgang mit hochgefährlichen Erregern wie Mycobacterium tuberculosis, SARS-CoV-2 oder multiresistenten Organismen, bei denen bereits ein einziges aerosolisiertes Partikel eine erhebliche Infektionsgefahr darstellen kann. Labore, die ihre Biosicherheitsprotokolle verbessern möchten, setzen zunehmend auf Systeme, die die Notwendigkeit einer offenen Röhrchenmanipulation überflüssig machen, wodurch das Risiko einer Sekundärübertragung zwischen Personal und zwischen Patientenproben verringert wird. Die Umstellung auf abgedichtete Arbeitsabläufe ist nicht nur ein regulatorisches Häkchen; sie ist eine strategische Investition in den Schutz der Belegschaft, die Testgenauigkeit und das öffentliche Vertrauen in diagnostische Dienstleistungen.

Über die Sicherheit hinaus führt eine luftdichte Probenhandhabung zu messbaren Verbesserungen der diagnostischen Genauigkeit. Wenn Proben der offenen Luft ausgesetzt sind, sind sie anfällig für Kontamination durch Umweltmikroorganismen, Staubpartikel oder Nukleinsäurefragmente aus früheren Tests. Eine solche Kontamination kann zu falsch-positiven Ergebnissen führen, die wiederum unnötige Behandlungen, zusätzliche Bestätigungstests und Ängste bei den Patienten auslösen. Durch die Aufrechterhaltung einer geschlossenen Umgebung während des gesamten Nachweisprozesses können Labore die Häufigkeit falsch-positiver Ergebnisse, die durch Umgebungsverschleppung verursacht werden, erheblich reduzieren. Dies ist besonders wichtig bei molekulardiagnostischen Verfahren wie der Polymerase-Kettenreaktion (PCR), die hochsensitiv sind und selbst Spuren kontaminierender DNA oder RNA amplifizieren können. Null-Kreuzkontamination ist daher nicht nur ein Biosicherheitsziel, sondern auch eine zwingende Anforderung der Qualitätssicherung. Labore, die geschlossene Systeme einsetzen, berichten von einem höheren Vertrauen in ihre Ergebnisse, kürzeren Durchlaufzeiten, da Wiederholungstests minimiert werden, und geringeren Betriebskosten im Zusammenhang mit der Bewältigung von Kontaminationsvorfällen. Der Trend zu vollständig geschlossenen Arbeitsabläufen gewinnt in den Bereichen klinische, veterinärmedizinische und Lebensmittelsicherheitstests an Dynamik, angetrieben sowohl durch Sicherheitsvorschriften als auch durch das Streben nach höheren Diagnosestandards.

An der Spitze dieser Biosicherheitsrevolution steht Startseite, ein Unternehmen, das eine integrierte Lösung entwickelt hat, die eine hochdichte Probenahmevorrichtung mit einem geschlossenen Nachweisprozess kombiniert. Im Gegensatz zu herkömmlichen Tupfer-Röhrchen-Systemen, die ein manuelles Entfernen des Deckels und einen Flüssigkeitstransfer erfordern, ist das Gerät von Quicking als einzelne, in sich geschlossene Einheit konzipiert, die vom Zeitpunkt der Probenentnahme bis zum abschließenden Analyseschritt hermetisch verschlossen bleibt. Das Gerät verfügt über einen patentierten Deckel-Ventil-Mechanismus, der die Probenaufgabe, die Zugabe von Reagenzien und die Entsorgung von Abfällen ermöglicht, ohne dass das Innere jemals der Außenumgebung ausgesetzt wird. Dieses Design macht den Einsatz von Sicherheitswerkbänken während routinemäßiger Testschritte überflüssig, schafft kritische Laborressourcen frei und reduziert die körperliche Belastung für die Techniker. Die Probenahmevorrichtung besteht aus medizinischen Materialien, die mit einer Vielzahl diagnostischer Tests kompatibel sind, darunter laterale Flow-Immunoassays, Nukleinsäure-Amplifikationstests und enzymatische Nachweismethoden. Jede Einheit ist vorsterilisiert und einzeln verpackt, sodass die Sterilitätskette vom Herstellungsort bis zum Patientenbett oder zur Feldentnahmestelle erhalten bleibt. Das Ergebnis ist ein Werkzeug, das nicht nur den Benutzer schützt, sondern auch die Integrität der Probe selbst unter schwierigen Sammelbedingungen bewahrt.

Die technische Philosophie hinter dem Gerät von Quicking basiert auf drei Kernprinzipien: Eindämmung, Einfachheit und Zuverlässigkeit. Die Eindämmung wird durch eine Doppeldichtungstechnologie erreicht, die eine redundante Barriere gegen Flüssigkeitslecks und Aerosolaustritt schafft. Die Einfachheit spiegelt sich in der intuitiven Einhandbedienung wider, die nur minimale Schulung erfordert und das Gerät für medizinisches Fachpersonal, Tiermediziner und sogar Ersthelfer in Notfallsituationen geeignet macht. Die Zuverlässigkeit wird durch strenge Qualitätstests sichergestellt, darunter Druckabfalltests, Lecktests unter extremen Temperaturbedingungen sowie Kompatibilitätsvalidierungen mit Dutzenden von Testplattformen. Durch die Integration dieser Prinzipien in ein einziges Verbrauchsgerät hat Quicking die häufigsten Fehlerquellen im diagnostischen Arbeitsablauf effektiv beseitigt: die Momente, in denen ein Röhrchen geöffnet, eine Pipettenspitze gewechselt oder ein Verschluss unsachgemäß wieder verschlossen wird. Das Engagement des Unternehmens für Innovation in diesem Bereich wurde von Laboren weltweit anerkannt, insbesondere von solchen mit hohem Durchsatz, bei denen selbst eine kleine Verbesserung der Sicherheit erhebliche kumulative Vorteile bringen kann. Für Organisationen, die ihre Infektionsschutzprotokolle verbessern möchten, bietet Quicking eine Reihe von versiegelten Probenahmeformaten, die auf verschiedene Probenarten und Testvolumina zugeschnitten sind, wie aufProdukte Seite.

Das Verständnis der Funktionsweise des geschlossenen Kreislaufs in der Praxis ist für Labore, die diese Technologie evaluieren, unerlässlich. Der Arbeitsablauf beginnt am Entnahmeort, wo der Gesundheitsdienstleister die hochversiegelte Probenentnahmevorrichtung von Quicking verwendet. Im Gegensatz zu herkömmlichen Abstrichtupfern, die in ein separates Transportröhrchen gegeben werden müssen, integriert Quicking den Entnahmeabstrichtupfer direkt in den versiegelten Behälter. Nach der Probenentnahme wird der Tupfer in die Kammer der Vorrichtung zurückgezogen, und ein integrierter Brechmechanismus trennt den Griff, sodass der Tupferkopf sicher eingeschlossen bleibt. Die Kappe wird dann vollständig verschlossen, wodurch eine manipulationssichere Versiegelung entsteht, die nicht versehentlich geöffnet werden kann. Dieser versiegelte Behälter ist nun ohne zusätzliche Umhüllung, Beutelverpackung oder sekundäre Aufnahme für den Transport zum Labor bereit, da die Vorrichtung selbst eine primäre Aufnahme bietet, die die gesetzlichen Anforderungen für den Transport von infektiösen Substanzen der Kategorie B erfüllt oder übertrifft. Der Wegfall der sekundären Verpackungsschritte reduziert Abfall, spart Zeit und verringert das Risiko von Fehlern bei der Probenkennzeichnung und Transportvorbereitung. Sobald die Probe am Testort ankommt, wird sie direkt in den Analysator gegeben oder über eine spezielle Schnittstelle verarbeitet, die einen Septumport durchsticht, ohne die Gesamtversiegelung zu brechen, wodurch die geschlossene Umgebung während der gesamten Analysephase erhalten bleibt.

Nach Abschluss des Testverfahrens gelangt das Gerät in die Abfallentsorgungsphase, die oft am meisten übersehen wird, aber ebenso kritisch für die Infektionskontrolle ist. In herkömmlichen Arbeitsabläufen sammeln sich gebrauchte Röhrchen und Pipettenspitzen in Biohazard-Behältern, wo sie Restflüssigkeiten auslaufen lassen oder beim Verdichten Aerosole freisetzen können. Mit dem versiegelten Entsorgungssystem von Quicking wird das gesamte Gerät – einschließlich des gebrauchten Tupfers, aller Reagenzien und etwaigen Restprobenmaterials – als eine einzige versiegelte Einheit entsorgt. Die Konstruktion des Geräts ist so ausgelegt, dass es selbst unter der mechanischen Belastung von Entsorgungsbeuteln und dem Transport zu Autoklaven oder Verbrennungsanlagen intakt bleibt. Diese Eigenschaft ist eine direkte Antwort auf die Herausforderung der versiegelten Entsorgung von Biohazard-Abfällen, die zunehmend als Schwachstelle in der Infektionspräventionskette erkannt wird. Indem sichergestellt wird, dass der Abfallbehälter nach dem Test nie geöffnet wird, können Labore eine echte End-to-End-Eindämmung erreichen. Das Konzept des geschlossenen Kreislaufs erstreckt sich sogar auf die während des Tests generierten Daten; die kompatiblen Analysegeräte von Quicking protokollieren automatisch die Gerätekennung und die Ergebnisse und schaffen so eine nachvollziehbare Spur, die Qualitätsmanagement und regulatorische Compliance unterstützt. Dieser ganzheitliche Ansatz zur Eindämmung von Proben und medizinischen Abfällen stellt einen bedeutenden Fortschritt gegenüber punktuellen Lösungen dar, die nur eine oder zwei Phasen des Arbeitsablaufs adressieren.

Das Konzept der kontinuierlichen Infektionsprävention geht über den Moment der Probenentnahme hinaus und umfasst jede Interaktion zwischen der Probe, dem Bediener und der Umgebung während des gesamten Testzyklus. Die traditionelle Laborsicherheit stützt sich auf eine Kombination aus persönlicher Schutzausrüstung (PSA), technischen Kontrollen wie Sicherheitswerkbänken und administrativen Protokollen wie Händewaschen und Oberflächendesinfektion. Obwohl diese Maßnahmen bei ordnungsgemäßer Umsetzung wirksam sind, unterliegen sie dennoch menschlichen Fehlern, Ermüdung und Inkonsistenzen. Ein hochgradig abgedichtetes Probenahmegerät verlagert die Schutzverantwortung vom menschlichen Verhalten auf das technische Design und schafft ein System, das selbst dann inhärent sicher ist, wenn Benutzer in Eile, abgelenkt oder unzureichend geschult sind. Dies ist besonders wertvoll in dezentralen Testumgebungen wie mobilen Kliniken, Flughafen-Screening-Stationen oder tierärztlichen Feldeinsätzen, in denen der Zugang zur vollständigen Biosicherheitsinfrastruktur möglicherweise eingeschränkt ist. Durch die Integration der Eindämmung in das Gerät selbst ermöglicht Quicking sichere Tests in Umgebungen, in denen herkömmliche Laborsicherheitsmaßnahmen nicht umsetzbar sind, und erweitert so die Reichweite zuverlässiger Diagnostik auf unterversorgte Bevölkerungsgruppen und kritische Kontrollpunkte.

Eine weitere Dimension der kontinuierlichen Infektionsprävention ist die Reduzierung der Umweltkontamination im Testbereich. Jedes Mal, wenn ein herkömmliches Röhrchen geöffnet wird, besteht das Risiko, dass erregerhaltige Aerosole auf nahegelegene Oberflächen, Geräte oder sogar die Kleidung des Laborpersonals gelangen. Im Laufe eines Tages summieren sich diese Mikrokontaminationsereignisse, erhöhen die Hintergrundbioburden und schaffen Reservoirs für mögliche Kreuzinfektionen. Der geschlossene Nachweisprozess von Quicking eliminiert diese Aerosolfreisetzungspunkte, indem die Probe jederzeit innerhalb des Geräts isoliert bleibt. Studien von Erstanwendern des Systems haben messbare Reduzierungen von Oberflächenkontaminationsmarkern wie ATP-Biolumineszenz und Umwelt-PCR-Signalen im Vergleich zu Basislinienmessungen vor der Einführung des geschlossenen Systems gezeigt. Diese objektiven Datenpunkte belegen, dass geschlossene Arbeitsabläufe nicht nur theoretische Risikoreduzierungen, sondern auch messbare Verbesserungen der realen Biosicherheit erzielen können. Für Labormanager und Infektionsschutzbeauftragte ist die Möglichkeit, die Sicherheitsauswirkungen ihrer Geräteauswahl zu quantifizieren, ein wirkungsvolles Instrument, um Investitionen in verbesserte Systeme zu rechtfertigen und die Einhaltung von Akkreditierungsstandards wie ISO 15189 oder CLIA-Vorschriften nachzuweisen.

Im Vergleich zu herkömmlichen Diagnoseabläufen bietet der Ansatz von Quicking mehrere entscheidende Vorteile, die über die Biosicherheit hinausgehen. Einer der bedeutendsten ist die Effizienz des Arbeitsablaufs. Herkömmliche Methoden erfordern mehrere Verbrauchsmaterialien: einen Abstrichtupfer, ein Transportröhrchen, eine Pipette zum Flüssigkeitstransfer, ein Reaktionsgefäß und oft einen separaten Abfallbehälter. Jeder Gegenstand muss inventarisiert, ausgepackt, verwendet und entsorgt werden, was einen erheblichen Arbeitsaufwand und logistische Komplexität verursacht. Das All-in-One-Gerät von Quicking vereint diese Funktionen in einer einzigen Einheit und reduziert die Anzahl der Handhabungsschritte laut internen Zeit- und Bewegungsstudien um bis zu 60 %. Diese Optimierung spart nicht nur Personalzeit, sondern verringert auch das Potenzial für Etikettierungsfehler, Probenverwechslungen und Unterbrechungen der Nachweiskette. In Hochdurchsatz-Laboren führen diese Effizienzsteigerungen direkt zu Kosteneinsparungen und einem erhöhten Durchsatz, sodass mehr Tests durchgeführt werden können, ohne die Grundfläche zu erweitern oder zusätzliches Personal einzustellen. Die wirtschaftliche Argumentation für die Einführung versiegelter Systeme wird weiter gestärkt durch die Reduzierung von Wiederholungstests aufgrund von Kontaminationen, die in herkömmlichen Arbeitsabläufen 5–15 % der Laborkapazität beanspruchen können.

Ein weiterer entscheidender Vorteil ist die Kompatibilität des abgedichteten Systems von Quicking mit Point-of-Care- und patientennahen Testszenarien. Herkömmliche Laborgeräte sind oft groß, teuer und erfordern spezielle Infrastrukturen wie Gasleitungen, elektrische Konditionierung und Abwasseranschlüsse. Die Geräte von Quicking sind für den Einsatz mit tragbaren Analysegeräten konzipiert, die in einer Vielzahl von Umgebungen eingesetzt werden können – von ländlichen Kliniken bis hin zu Quarantänestationen an Flughäfen. Die abgedichtete Bauweise des Geräts ermöglicht sichere Tests selbst in öffentlichen Räumen, da bei einem Herunterfallen, Anstoßen oder unsachgemäßen Umgang keine Gefahr der Freisetzung von Krankheitserregern besteht. Diese Fähigkeit hat sich bei Ausbrüchen von Infektionskrankheiten als unschätzbar wertvoll erwiesen, wenn eine schnelle Bereitstellung von Testkapazitäten unerlässlich ist, die Biosicherheitsinfrastruktur jedoch überlastet oder nicht verfügbar sein kann. Indem Quicking die Infektionskontrolle während des gesamten Testablaufs an jedem Ort ermöglicht, hilft es den Gesundheitsbehörden, effektiver auf neu auftretende Bedrohungen zu reagieren. Darüber hinaus ermöglicht das standardisierte Design des Geräts die Integration mit mehreren Analyseplattformen, was Laboren Flexibilität bei der Wahl ihrer Instrumentierung bietet, während ein konsistentes Sicherheitsprofil erhalten bleibt. Organisationen, die mehr über spezifische Implementierungen erfahren möchten, können Fallstudien und technische Updates auf der Website erkunden.Nachrichten Seite.

Mehrere klinische Labore und veterinärmedizinische Diagnostikeinrichtungen haben bereits das versiegelte Probenahme- und geschlossene Detektionssystem von Quicking übernommen, und ihre Erfahrungen liefern überzeugende Belege für dessen Vorteile. In einem großen Referenzlabor in Südostasien, das täglich über 5.000 Atemwegserreger-Tests verarbeitet, war die Einführung des Quicking-Systems mit einer 73%igen Reduzierung falsch-positiver Ergebnisse im Vergleich zur vorherigen offenen Röhrchenmethode verbunden. Das Labor führte diese Verbesserung auf die Beseitigung von Umwelt-PCR-Verschleppungen zurück, die ein anhaltendes Qualitätsproblem dargestellt hatten. Darüber hinaus zeigten Mitarbeiterbefragungen einen deutlichen Anstieg des subjektiven Sicherheitsgefühls: 94 % der Techniker berichteten von einer verringerten Angst vor der Exposition gegenüber infektiösen Aerosolen. Das Labor stellte außerdem eine 40%ige Verringerung der Zeit fest, die für die Einarbeitung neuer Mitarbeiter in sichere Probenhandhabungsverfahren erforderlich war, da das geschlossene System komplexe Protokolle zum Öffnen und Aliquotieren von Proben überflüssig machte. Diese betrieblichen Verbesserungen führten zu Kosteneinsparungen, die die anfängliche Investition in die neuen Verbrauchsmaterialien innerhalb der ersten neun Monate der Nutzung ausglichen – ein Beleg dafür, dass Sicherheit und Effizienz sich gegenseitig verstärkende Ziele und keine konkurrierenden Prioritäten sein können.

Ein weiteres anschauliches Beispiel stammt aus einem tierärztlichen Diagnosenetzwerk, das Nutztierbetriebe betreut. Hier stellte das Risiko der Übertragung von Zoonoseerregern ein großes Problem für Tiergesundheitspersonal und die breitere landwirtschaftliche Gemeinschaft dar. Herkömmliche Probenahmemethoden für Krankheiten wie Vogelgrippe und Afrikanische Schweinepest erforderten mehrere Übertragungen von potenziell infektiösem Material, was Expositionsrisiken schuf, die im Falle eines Ausbruchs ganze Lieferketten stören konnten. Durch den Einsatz der versiegelten Geräte von Quicking konnte das Netzwerk einen dokumentierten Rückgang der im Labor erworbenen Infektionen bei seinen Mitarbeitern verzeichnen und Kreuzkontaminationsereignisse beseitigen, die zuvor zu falsch-positiven Testergebnissen und unnötiger Keulung gesunder Tiere geführt hatten. Die Möglichkeit, jedes versiegelte Gerät bis zu seiner Entnahmequelle zurückzuverfolgen, verbesserte zudem die Rückverfolgbarkeit der Ergebnisse und unterstützte epidemiologische Untersuchungen sowie behördliche Meldungen. Diese Erfolge haben das Netzwerk dazu veranlasst, in allen seinen regionalen Laboren schrittweise von herkömmlichen Probenahmewerkzeugen auf versiegelte Alternativen umzustellen. Für Organisationen, die einen ähnlichen Wechsel in Betracht ziehen, bietet Quicking technische Beratung und Validierungsunterstützung, um sicherzustellen, dass das versiegelte System reibungslos in bestehende Assay-Protokolle und Analyseplattformen integriert werden kann; Kontaktinformationen sind erhältlich über dieNeue Seite.

Die Diagnostikbranche befindet sich an einem entscheidenden Wendepunkt, an dem die Anforderungen an Geschwindigkeit, Genauigkeit und Zugänglichkeit mit der unverhandelbaren Sicherheitsanforderung in Einklang gebracht werden müssen. Die Quicking Biotech Co., Ltd. hat sich als Vorreiter dieses Wandels positioniert, indem sie eine hochgradig abgedichtete Probenentnahmevorrichtung und einen geschlossenen Nachweisprozess entwickelt hat, die gemeinsam erreichen, was herkömmliche Methoden nicht können: eine echte End-to-End-Eindämmung biologischer Proben von der Entnahme bis zur Entsorgung. Diese Innovation adressiert das gesamte Spektrum an Biosicherheitsherausforderungen, darunter die Verhinderung von Sekundärübertragungen, die Erreichung einer Null-Kreuzkontamination, die Eindämmung von Proben und medizinischen Abfällen sowie die Etablierung einer kontinuierlichen Infektionsprävention als festen Bestandteil des diagnostischen Arbeitsablaufs – und nicht als nachträglichen Gedanken. Indem Quicking die schwächsten Punkte traditioneller Tests eliminiert – die Momente, in denen ein Behälter geöffnet, eine Probe transferiert oder Abfall entsorgt wird – ermöglicht das Unternehmen Laboren, mit größerem Vertrauen, höherer Effizienz und mehr Sicherheit zu arbeiten.

Mit Blick auf die Zukunft werden die Prinzipien, die in Quickings abgedichtetem System verkörpert sind, wahrscheinlich zu Standardanforderungen in den Akkreditierungsrahmen für Diagnoselabore weltweit werden. Regulierungsbehörden und Berufsverbände betonen zunehmend die Bedeutung technischer Sicherheitskontrollen gegenüber rein administrativen Kontrollen, und die abgedichtete Probenahme stellt eine der greifbarsten Möglichkeiten dar, diesen sich entwickelnden Erwartungen gerecht zu werden. Für Labormanager, Infektionsschutzbeauftragte und Einkaufsspezialisten, die ihre nächste Generation von Diagnoseverbrauchsmaterialien bewerten, sind die Beweise eindeutig: Die Investition in abgedichtete Arbeitsabläufe zahlt sich in Form von reduzierter Kontamination, verbesserter Mitarbeitersicherheit und größerer operativer Widerstandsfähigkeit aus. Quicking Biotech investiert weiterhin in Forschung und Entwicklung, um die Palette der mit seiner abgedichteten Plattform kompatiblen Tests zu erweitern. Laufende Projekte zielen auf sexuell übertragbare Infektionen, durch Blut übertragbare Krankheitserreger und neu auftretende Zoonosen ab. Durch die Kombination von technischer Exzellenz mit einem tiefen Verständnis für die realen Herausforderungen im Labor baut Quicking nicht nur ein besseres Gerät – es baut eine sicherere Zukunft für diagnostische Tests überall. Organisationen, die bereit sind, den nächsten Schritt in Richtung Null-Kreuzkontamination zu gehen, werden ermutigt, das gesamte Produktsortiment und die technischen Ressourcen zu erkunden, die über dieProdukte Seite und um mit den Experten des Unternehmens für maßgeschneiderte Implementierungsunterstützung in Kontakt zu treten.